Plaque humérale latérale distale type II
Indications de la plaque humérale latérale distale type II
1. Fracture humérale distale
2. Fracture supracondilaire de l'humérus
3. Pseudarthrose de la fracture de l'humérus
| Désignation | Référence | Orifices | Longueur (mm) | |
| Plaque humérale latérale distale type I | 10719-003 10719-103 | L R | 3 | 64 |
| 10719-005 10719-105 | L R | 5 | 90 | |
| 10719-007 10719-107 | L R | 7 | 116 | |
| 10719-009 10719-109 | L R | 9 | 142 | |
| 10719-011 10719-111 | L R | 11 | 168 | |
| 10719-013 10719-113 | L R | 13 | 194 |
Pièces de fixation
1. Vis de fixation pour tête de plaque HA2.7
2. Vis de fixation HA3.5, vis corticale HA3.5, et vis spongieuse HB4.0
3. Simple kit pour plaque de fixation osseuse
4. Instruments pour vis de fixation HA2.7mm
Caractéristiques principales
1. Cette plaque humérale latérale distale se caractérise par sa forme préformée anatomique qui permet de réduire les irritations. Ce type de plaque de nécessite pas d’incurvation en cours de chirurgie.
2. Avec les vis de fixation HA2.7mm, ce implant orthopédique peut être utilisée pour fixer et résorber efficacement et facilement les fractures.
| Désignation | Référence | Orifices | Longueur (mm) | |
| Plaque humérale latérale distale type II | 10719-203 10719-303 | L R | 3 | 61 |
| 10719-205 10719-305 | L R | 5 | 87 | |
| 10719-207 10719-307 | L R | 7 | 113 | |
| 10719-209 10719-309 | L R | 9 | 139 | |
| 10719-211 10719-311 | L R | 11 | 165 | |
| 10719-213 10719-313 | L R | 13 | 191 |
Pièces associées
1. Vis de fixation HA3.5 pour la tête de la plaque
2. Vis de verrouillage HA3.5, vis corticale HA3.5, et vis spongieuse HB4.0
3. Simple kit de plaque LOC pour petits os
Caractéristiques
Ce type de plaque humérale latérale distale se caractérise par son design préformé anatomique qui permet de réduire les irritations pour tissus mous. Ce matériel de réduction des fractures ne nécessite aucune incurvation en cours d’intervention.
Conditionnement et traitement de stérilisation
Ce matériel est conditionnés en emballage non-stérile. Conditionnés dans un emballage en plastique, le matériel est ensuite placé dans un sachet plastique avec les Instruction d'utilisation et les certificats de conformité du produit.
Du plastique en rouleau est utilisé pour l'emballage intérieur. L'emballage intérieur est composé de papier de dialyse médical et de film plastique. L'environnement de production est contrôlé selon une classe d'hygiène de niveau 100 000. Dans l'atelier de nettoyage, le sachet d'emballage est prédécoupé en fonction des dimensions du produit. La partie latérale est scellée à l'aide d'une machine de thermo-chauffage. Après avoir utilisé le sac pour emballer le produit, l'autre côté de l'emballage avec la machine de scellage.
Le plastique dans lequel a été inséré le produit est ensuite nettoyé dans la zone de contrôle où la classe d'hygiène est de niveau 100 000. Toutes les méthodes de nettoyage ont été envisagées. Le produit emballé conformément à cette méthode ne nécessite aucun nettoyage particulier avant utilisation. Il suffit de stériliser le matériel conformément aux procédés décrits dans le manuel d'instructions.
Désignations connexes
Solutions orthopédiques | Implant orthopédique | Matériel de réduction des fractures
